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靶标分子机理解析—个性化定制
SILAC_DMEM Media Kit
SILAC_RPMI-1640 Media Kit
Dialyzed FBS for SILAC
SILAC-标记293T细胞系 (Ready-to-Use)
TA01:anti-FLAG抗体(HRP偶联)
TA02:anti-HA抗体(HRP-偶联)
验证一抗(Primary Antibody)列表
B001:WB通用型细胞裂解液
B002:哺乳动物组织蛋白提取液
B003:IP/Co-IP细胞裂解液 (WB级)
B004:IP/Co-IP洗涤液
B005:IP/Co-IP裂解液/洗涤液套装
B006:蛋白质Pull-down (in vivo) 缓冲液套装
B007:蛋白质Pull-down (in vitro) 缓冲液套装
B013:细胞质/细胞核分离试剂盒
W01:Direct IP/Co-IP试剂盒
W02:Anti-FLAG tag IP/Co-IP试剂盒
W03:Anti-HA tag IP/Co-IP试剂盒
W04:Anti-FLAG magnetic beads
W05:Anti-HA magnetic beads
MG01:胞质蛋白Co-IP试剂盒(质谱级)
MG02:胞核蛋白Co-IP试剂盒(质谱级)
MG03:胞膜蛋白Co-IP富集试剂盒 (质谱级)
MG04:胞质与胞核Co-IP富集试剂盒 (质谱级)
MG05:小分子-蛋白质Pull-down试剂盒(Biotin-tag,质谱级)
MG06:小分子-蛋白质Pull-down试剂盒(Click tag,质谱级)
MG07:小分子-蛋白质反应缓冲液 (结合位点质谱鉴定)
EQ01:多功能磁力架
EQ02:多功能旋转混和仪
客户发表文献
文献解读
通过SM pull-down 结合质谱筛选到SM 的特异性结合蛋白后,还需更进一步找到SM 具体和蛋白质的哪些氨基酸特异性结合。
筛选SM 在靶点蛋白上的特异性结合位点,可通过以下方法:
(1)重组靶点蛋白与SM 反应后结合质谱进行分析;
(2)在细胞中过表达靶点蛋白,SM 处理细胞,借助IP(免疫沉淀)富集靶点蛋白,最后进行质谱分析。
筛选到SM 在靶点上的结合位点后,利用定点突变技术对位点进行突变,后续利用重组蛋白或者在细胞中过表达的方式确证这些位点。
样品要求及实验流程: