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靶标分子机理解析—个性化定制
SILAC_DMEM Media Kit
SILAC_RPMI-1640 Media Kit
Dialyzed FBS for SILAC
SILAC-标记293T细胞系 (Ready-to-Use)
TA01：anti-FLAG抗体（HRP偶联）
TA02：anti-HA抗体（HRP-偶联）
验证一抗（Primary Antibody）列表
B001：WB通用型细胞裂解液
B002：哺乳动物组织蛋白提取液
B003：IP/Co-IP细胞裂解液 (WB级)
B004：IP/Co-IP洗涤液
B005：IP/Co-IP裂解液/洗涤液套装
B006：蛋白质Pull-down (in vivo) 缓冲液套装
B007：蛋白质Pull-down (in vitro) 缓冲液套装
B013：细胞质/细胞核分离试剂盒
W01：Direct IP/Co-IP试剂盒
W02：Anti-FLAG tag IP/Co-IP试剂盒
W03：Anti-HA tag IP/Co-IP试剂盒
W04：Anti-FLAG magnetic beads
W05：Anti-HA magnetic beads
MG01：胞质蛋白Co-IP试剂盒（质谱级）
MG02：胞核蛋白Co-IP试剂盒（质谱级）
MG03：胞膜蛋白Co-IP富集试剂盒 (质谱级)
MG04：胞质与胞核Co-IP富集试剂盒 (质谱级)
MG05：小分子-蛋白质Pull-down试剂盒(Biotin-tag，质谱级)
MG06：小分子-蛋白质Pull-down试剂盒（Click tag，质谱级）
MG07：小分子-蛋白质反应缓冲液 (结合位点质谱鉴定)
EQ01：多功能磁力架
EQ02：多功能旋转混和仪
客户发表文献
文献解读
通过SM pull-down 结合质谱筛选到SM 的特异性结合蛋白后，还需更进一步找到SM 具体和蛋白质的哪些氨基酸特异性结合。
筛选SM 在靶点蛋白上的特异性结合位点，可通过以下方法：
（1）重组靶点蛋白与SM 反应后结合质谱进行分析；
（2）在细胞中过表达靶点蛋白，SM 处理细胞，借助IP（免疫沉淀）富集靶点蛋白，最后进行质谱分析。
筛选到SM 在靶点上的结合位点后，利用定点突变技术对位点进行突变，后续利用重组蛋白或者在细胞中过表达的方式确证这些位点。
样品要求及实验流程：
