小分子-蛋白质互作质谱筛选 (Biotin tag)

  • 筛选小分子药物(Small Molecule,SM) 的特异性靶点(Protein Target) 是药物研发的首要步骤。

  • 将小分子的化学修饰(biotin,Click chemistry 等) 和 pull-down 技术结合,从细胞 / 组织蛋白中富集 SM 的结合蛋白,并通过质谱(MS) 实现对 SM- 靶点蛋白的鉴定和筛选。该技术我们命名为SM-PD-MS。

  • SILAC-SM-PD-MS 是将SILAC (Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture) 细胞标记与SM-PD-MS 结合,可通过质谱定量快速锁定SM 的候选靶点蛋白,后续SM-PD-WB 验证成功率高。

  • 与 SILAC-SM-PD-MS 技术相比,SM-PD-MS 只能定性,无法从背景蛋白中区分特异性相互作用,挑选要验证的 SM 靶点蛋白费时费力。

  • 谱璟科技针对小分子的不同修饰方式,推出了2种基于SILAC定量蛋白质组学技术的小分子靶点蛋白筛选方案,即SILAC-SM-PD-MS (Biotin tag)和SILAC-SM-PD-MS (Click tag)。此处介绍SILAC-SM-PD-MS (Biotin tag)技术路线。


*谱璟科技 SILAC-SM-PD-MS (Biotin tag) 技术平台*


  • 技术流程:

SILAC-SM-PD (Biotin-tag)


  • 谱璟科技服务流程及质控标准:

SILAC-SM-PD (Biotin-tag)服务流程及标准


  • 服务咨询及注意事项:

  1. 普通的SM-PD-MS无法获得定量信息,如客户选择该方案,潜在的候选互作蛋白须自行挑选。

  2. 如需了解更多信息,可预约进行在线数据分享交流。预约请发送邮件至:market@imultiomics.com


  • 谱璟科技助力的代表性案例:

  1. Redox Biology 2021, 46:102130.

  2. Biochemical Pharmacology 2021, 190:114645.

  3. Acta Pharmaceutica Sinica B 2021.

  4. Pharmacological Research 2021, 166:105523.



Top