小分子-靶点蛋白质谱筛选 (Biotin tag)

  • 筛选小分子药物(Small Molecule,SM) 的特异性靶点(Protein Target) 是药物研发的首要步骤。

  • 将小分子的化学修饰(biotin,Click chemistry 等) 和 pull-down 技术结合,从细胞 / 组织蛋白中富集 SM 的结合蛋白,并通过质谱(MS) 实现对 SM- 靶点蛋白的鉴定和筛选。该技术我们命名为SM-PD-MS。

  • SILAC-SM-PD-MS 是将SILAC (Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture) 细胞标记与SM-PD-MS 结合,可通过质谱定量快速锁定SM 的候选靶点蛋白,后续SM-PD-WB 验证成功率高。

  • 与 SILAC-SM-PD-MS 技术相比,SM-PD-MS 只能定性,无法从背景蛋白中区分特异性相互作用,挑选要验证的 SM 靶点蛋白费时费力。

  • 谱璟科技针对小分子的不同修饰方式,推出了2种基于SILAC定量蛋白质组学技术的小分子靶点蛋白筛选方案,即SILAC-SM-PD-MS (Biotin tag)和SILAC-SM-PD-MS (Click tag)。此处介绍SILAC-SM-PD-MS (Biotin tag)技术路线。


*谱璟科技 SILAC-SM-PD-MS (Biotin tag) 技术平台*


  • 技术流程:

SILAC-SM-PD (Biotin-tag)


  • 谱璟科技服务流程及质控标准:

SILAC-SM-PD (Biotin-tag)服务流程及标准


  • 服务咨询及注意事项:

  1. 普通的SM-PD-MS无法获得定量信息,如客户选择该方案,潜在的候选互作蛋白须自行挑选。

  2. 如需了解更多信息,可预约进行在线数据分享交流。预约请发送邮件至:market@imultiomics.com


  • 谱璟科技助力的代表性案例:

  1. Redox Biology 2021, 46:102130.

  2. Biochemical Pharmacology 2021, 190:114645.

  3. Acta Pharmaceutica Sinica B 2021.

  4. Pharmacological Research 2021, 166:105523.


  • 研发DEMO数据 (此知识产权可转让):

  • 研发目标:

        Beta-elemonicacid (beta-elemonic acid,β-EA, β-elemonic acid) 是从卡氏乳香树 (Boswellia carterii Birdw) 中分离的天然三萜烯 (natural triterpene) 物质,具有抗炎、抗癌和促进细胞凋亡的生物活性。但Beta-elemonicacid的靶点蛋白未见明确报道。本研发目的是通过多学科技术整合方案,发现和筛选Beta-elemonicacid的潜在靶点蛋白。

  • 技术方案:

        基于谱璟科技的SILAC-SM-PD (Biotin-tag)的多学科技术整合研发方案,谱璟科技(1)设计并实现了对Beta-elemonicacid的Biotin标记(Biotin-labeled Beta-elemonicacid, Probe),(2)使用细胞系提取蛋白质,借助pull-down技术优并选择了合适Probe的浓度,(3)优化并选择了合适的竞争药物浓度(Beta-elemonicacid,competitor),(4)使用SILAC细胞标记技术结合pull-down制备了质谱级的样品,(5)完成样品的质谱检测,(6)通过数据分析,从总体鉴定到的1476种蛋白质中,筛选到了17个Beta-elemonicacid的潜在靶点蛋白质。

  • 数据展示:

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  • 声明:

    以上研发数据为谱璟科技(上海)有限公司独家所有,未经我司同意,禁止任何形式的转载、引用和使用。

    如咨询技术成果转让事宜,请发送邮件至:market@imultiomics.com。




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